Herzlich Willkommen
Club 21 · Der
Der Club21 rekrutiert sich im Kern aus mehreren Familien aus Tirol, die allesamt mit wunderbaren Kindern mit einem Extra-Chromosom beglückt wurden. Wir alle haben uns direkt oder indirekt durch unsere Kinder kennengelernt und es sind ausnahmslos innige Freundschaften daraus entstanden. Inzwischen ist der Club 21 extrem gewachsen und wir freuen uns über eine altersmäßig kunterbunte Runde an wunderbaren Kindern zwischen 1 und 7 Jahren.
Viele Eltern wussten bis zur Geburt ihrer Kinder nicht, dass diese mit Trisomie 21 zur Welt kommen. Vor allem in den ersten Tagen nach der Diagnose schwirren einem plötzlich unzählige Fragen durch den Kopf. Was ist Trisomie 21? Warum ausgerechnet unser Kind? Was heißt diese Diagnose für die Zukunft? Wie sollen wir das schaffen? Wie wird sich unser Kind in der Zukunft entwickeln? Wir können nachfühlen, welche Emotionen, Sorgen, Herausforderungen Euch beschäftigen. Wenn Ihr das Bedürfnis habt, Eltern kennenzulernen, die vor derselben Herausforderung standen, dann kontaktiert uns einfach. Nehmt Euch bitte die Zeit, die Ihr braucht! Uns hat es allen sehr geholfen, abseits von medizinischen und therapeutischen Belangen wohlwollende Gesprächspartner zu finden.
Sommerfest 2025
Was für ein wunderbarer Tag! Beim Sommerfest 2025 des Club 21 wurde gefeiert, gespielt, genascht und vor allem: gemeinsam Zeit verbracht. Unsere Bildergalerie zeigt die schönsten Momente dieses besonderen Nachmittags. Mit dabei: ein bunter Eiswagen, der für strahlende Gesichter sorgte, eine Turnhalle voller Sportgeräte zum Ausprobieren und Austoben, Kletterstationen, die Mut und Teamgeist weckten, und Kinderschminken, bei dem kleine Kunstwerke entstanden.
Doch das schönste an diesem Fest war das Miteinander: Eltern, Geschwister, Mitglieder und Freund*innen des Club 21 haben miteinander gelacht, gespielt und sich begegnet – ganz im Sinne unseres Mottos: „Es ist normal, anders zu sein.“
Danke an alle, die diesen Tag so besonders gemacht haben! 🧡