Was ist Trisomie 21
Was ist Trisomie 21?
verstehen · für mehr miteinander
Trisomie 21 bedeutet Vielfalt, Persönlichkeit und ein Leben mit ganz individuellen Stärken und Herausforderungen.
Auf dieser Seite finden Sie hilfreiche Informationen rund um das Down-Syndrom, Einblicke in das Leben mit Trisomie 21 sowie Materialien* zum Nachlesen.
Unser Ziel ist es, Verständnis zu fördern, Vorurteile abzubauen und die Einzigartigkeit jedes Menschen sichtbar zu machen.
Trisomie 21 verstehen
das Leben mit ihr besser kennenlernen:
Begleitheft zu Trisomie 21
Tipps und detailierte Informationen
Dieses Begleitheft rund um das Thema Trisomie 21 bietet interessante Beiträge, hilfreiche Tipps und spannende Hintergrundinformationen. Es lädt dazu ein, mehr über das Leben von Menschen mit Down-Syndrom zu erfahren, neue Perspektiven kennenzulernen und Verständnis für ihre individuellen Stärken und Herausforderungen zu entwickeln.
Podcast über Trisomie 21
Wissen, Erfahrungen & Inklusion
In diesem Podcast sprechen die Logopädin Diana Bangratz und der Sozialbetreuer Dominik Dobaj gemeinsam mit Susanna Neueder über das Thema Trisomie 21. Dabei geht es um genetische Grundlagen, Neurodiversität, Vorurteile, Lernen und Wahrnehmung, aber auch um Stärken, Förderung, Inklusion und Unterstützung im Alltag. Persönliche Erfahrungen und fachliche Einblicke machen den Podcast zu einer wertvollen Informationsquelle für Angehörige, Pädagog:innen und alle Interessierten.
*Quellen:
Verstehvideo: Pauli und das kleine Extra, PSYDUCATED, CC BY-NC-ND 4.0, https://www.youtube.com/watch?v=vvzu2-VlWOQ
Podcast: Im Gespräch über das Down-Syndrom / Trisomie 21, PSYDUCATED, CC BY-NC-ND 4.0, https://open.spotify.com/episode/5YzaEE7d3CX4palqwS4eCL
Begleitheft: Begleitheft Down-Syndrom / Trisomie 21, PSYDUCATED, CC BY-NC-ND 4.0, https://doi.org/10.5281/zenodo.20277001
Link zur Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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Komm in den Club 21
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Unsere Mitgliedschaft kostet € 25,-/ pro Jahr und gilt für die ganze Familie.
Aktuelles
Feiert mit uns den
Welt Down Syndrom Tag.
am 21.03.2026 ab 14 Uhr im Novum in Kufstein
Rahmenprogramm für Kinder bis 6 Jahre
14:30 Uhr Tanz mit uns
15:30 Uhr Mitmachtheater „Unser kunterbunter Zoo“
Kinderschminken und Basteln
Wir freuen uns auf euch!
Sommerfest 2025
Was für ein wunderbarer Tag! Beim Sommerfest 2025 des Club 21 wurde gefeiert, gespielt, genascht und vor allem: gemeinsam Zeit verbracht. Unsere Bildergalerie zeigt die schönsten Momente dieses besonderen Nachmittags. Mit dabei: ein bunter Eiswagen, der für strahlende Gesichter sorgte, eine Turnhalle voller Sportgeräte zum Ausprobieren und Austoben, Kletterstationen, die Mut und Teamgeist weckten, und Kinderschminken, bei dem kleine Kunstwerke entstanden.
Doch das schönste an diesem Fest war das Miteinander: Eltern, Geschwister, Mitglieder und Freund*innen des Club 21 haben miteinander gelacht, gespielt und sich begegnet – ganz im Sinne unseres Mottos: „Es ist normal, anders zu sein.“
Danke an alle, die diesen Tag so besonders gemacht haben! 🧡
Ein Fest für alle
UNTERSTÜTZTE KOMMUNIKATION
Wie Kinder mit T21 leichter und spielerisch Sprechen lernen!
Logopädin, autorisierte Referentin der Gesellschaft für Unterstützte Kommunikation e.V., spezialisiert auf die Arbeit mit Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Beeinträchtigungen. Vor allem mit Kindern mit Trisomie 21!
Workshop | 03.09.2022 in Kufstein
Feiert mit uns den
Welt Down Syndrom Tag.
am 21.03.2025 ab 14 Uhr im Novum in Kufstein
Rahmenprogramm für Kinder bis 6 Jahre
14:30 Uhr Tanz mit uns zu den beliebtesten Kinderliedern
15:30 Uhr Ballonkünstler Tobi van Deisner
(Halbfinalist RTL „Das Supertalent“ )
Wir freuen uns auf euch!
Club 21 Weltdownsyndromtag 2023
Kontakt & Spendeninfos
Kontakt & Spendeninfo
Kontakt:
Bankverbindung:
Raiffeisen Bezirksbank Kufstein
Club 21
AT28 3635 8000 0023 0086
Du hast Anliegen oder Fragen rund um den Club 21 oder Trisomie 21, dann melde dich gerne bei uns.
Club 21
Herzlich Willkommen
Club 21 · Der
Der Club21 rekrutiert sich im Kern aus mehreren Familien aus Tirol, die allesamt mit wunderbaren Kindern mit einem Extra-Chromosom beglückt wurden. Wir alle haben uns direkt oder indirekt durch unsere Kinder kennengelernt und es sind ausnahmslos innige Freundschaften daraus entstanden. Inzwischen ist der Club 21 extrem gewachsen und wir freuen uns über eine altersmäßig kunterbunte Runde an wunderbaren Kindern zwischen 1 und 7 Jahren.
Viele Eltern wussten bis zur Geburt ihrer Kinder nicht, dass diese mit Trisomie 21 zur Welt kommen. Vor allem in den ersten Tagen nach der Diagnose schwirren einem plötzlich unzählige Fragen durch den Kopf. Was ist Trisomie 21? Warum ausgerechnet unser Kind? Was heißt diese Diagnose für die Zukunft? Wie sollen wir das schaffen? Wie wird sich unser Kind in der Zukunft entwickeln? Wir können nachfühlen, welche Emotionen, Sorgen, Herausforderungen Euch beschäftigen. Wenn Ihr das Bedürfnis habt, Eltern kennenzulernen, die vor derselben Herausforderung standen, dann kontaktiert uns einfach. Nehmt Euch bitte die Zeit, die Ihr braucht! Uns hat es allen sehr geholfen, abseits von medizinischen und therapeutischen Belangen wohlwollende Gesprächspartner zu finden.
Trisomie 21 verstehen
das Leben mit ihr besser kennenlernen:
Quelle: Pauli und das kleine Extra, PSYDUCATED, CC BY-NC-ND 4.0, https://www.youtube.com/watch?v=vvzu2-VlWOQ
Link zur Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Für eine Welt, die alle mitdenkt
Wir setzen uns für Menschen mit Trisomie 21 und ihre Familien ein.
Hast du Fragen, möchtest dich engagieren oder unsere Arbeit unterstützen?
Dann melde dich gerne bei uns – wir freuen uns über jede Kontaktaufnahme
und jede Form der Unterstützung.
Kontakt
info@derclub21.at · +43 676 3543962
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